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Metilprednisolona

La elección de participar en un estudio es una decisión personal importante. Hable con su médico y sus familiares o amigos sobre la decisión de participar en un estudio. Para obtener más información sobre este estudio, usted o su médico pueden ponerse en contacto con el personal de investigación del estudio utilizando los contactos que se indican a continuación. Para obtener información general, conozca los estudios clínicos.

Meduri GU, Annane D, Confalonieri M, Chrousos GP, Rochwerg B, Busby A, Ruaro B, Meibohm B. Pharmacological principles guiding prolonged glucocorticoid treatment in ARDS. Intensive Care Med. 2020 Dec;46(12):2284-2296. doi: 10.1007/s00134-020-06289-8. Epub 2020 Nov 4. Revisión.

Los datos individuales de los participantes en los que se basan los resultados de este estudio después de la desidentificación, así como el protocolo del estudio, el plan de análisis estadístico, el formulario de consentimiento informado, el informe del estudio clínico y el código analítico se pondrán a disposición de los investigadores que presenten una propuesta por escrito para sus fines. Las propuestas deben presentarse al IP o al co-PI del estudio hasta 36 meses después de la publicación del artículo. Los solicitantes deben firmar un acuerdo de acceso a los datos.

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El objetivo principal de este ensayo observacional multicéntrico es analizar la asociación de la infusión prolongada de dosis bajas de metilprednisolona (MP) para pacientes con síndrome respiratorio agudo grave con el criterio de valoración primario compuesto (derivación a la UCI, necesidad de intubación, muerte intrahospitalaria en el día 28).

Los agentes antivirales, la cloroquina, la asistencia respiratoria (cualquiera) y los antibióticos (cualquiera) están permitidos en cada grupo de estudio. El uso de corticoesteroides, aparte de la metilprednisolona por protocolo en el grupo expuesto, es un motivo de abandono.

La elección de participar en un estudio es una decisión personal importante. Hable con su médico y sus familiares o amigos sobre la decisión de participar en un estudio. Para obtener más información sobre este estudio, usted o su médico pueden ponerse en contacto con el personal de investigación del estudio utilizando los contactos que se indican a continuación. Para obtener información general, conozca los estudios clínicos.

Efectos secundarios de la metilprednisolona

Se debe advertir a las personas que reciben dosis inmunosupresoras de corticosteroides que eviten la exposición a la varicela o al sarampión. También se debe advertir a los pacientes que si se exponen, deben buscar asesoramiento médico sin demora.

Las interacciones farmacocinéticas enumeradas a continuación son potencialmente importantes desde el punto de vista clínico. La inhibición mutua del metabolismo se produce con el uso concurrente de ciclosporina y metilprednisolona; por lo tanto, es posible que los eventos adversos asociados con el uso individual de cualquiera de los medicamentos sean más aptos para ocurrir. Se han reportado convulsiones con el uso concurrente de metilprednisolona y ciclosporina. Fármacos que inducen las enzimas hepáticas como el fenobarbital

fenitoína y rifampicina pueden aumentar el aclaramiento de la metilprednisolona y pueden requerir un aumento de la dosis de metilprednisolona para conseguir la respuesta deseada. Medicamentos como la troleandomicina y el ketoconazol pueden inhibir el metabolismo de la metilprednisolona y, por tanto, disminuir su aclaramiento. Por lo tanto, la dosis de metilprednisolona debe ser titulada para evitar la toxicidad de los esteroides.

Efectos secundarios de Urbason

La metilprednisolona (Depo-Medrol, Medrol, Solu-Medrol) es un glucocorticoide sintético que se prescribe principalmente por sus efectos antiinflamatorios e inmunosupresores[3][4][5]. La metilprednisolona y sus derivados pueden administrarse por vía oral o parenteral[6].

Independientemente de la vía de administración, la metilprednisolona se integra sistémicamente, como demuestra su eficacia para reducir rápidamente la inflamación durante los brotes agudos[7]. Se asocia a muchas reacciones adversas que requieren la reducción del fármaco tan pronto como la enfermedad esté controlada[8]. Los efectos secundarios graves incluyen el síndrome de Cushing iatrogénico, la hipertensión, la osteoporosis, la diabetes, la infección y la atrofia de la piel[8].

Desde el punto de vista químico, la metilprednisolona es una hormona esteroidea sintética derivada de la hidrocortisona y la prednisolona. Pertenece a una clase de glucocorticoides sintéticos y, en general, de corticosteroides. Actúa como agonista de los receptores de mineralocorticoides y glucocorticoides. En comparación con otros glucocorticoides exógenos, la metilprednisolona tiene una mayor afinidad por los receptores glucocorticoides que por los mineralocorticoides.