Centro de salud maría ángeles lópez gómez

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Resultados: Los datos mostraron cómo la sintomatología depresiva aumentó significativamente con el tiempo, mientras que la ansiedad y el TEPT no mostraron cambios estadísticamente significativos. El bienestar espiritual y la soledad fueron los principales predictores del impacto psicológico. Una edad más joven fue un predictor significativo de la depresión y la ansiedad, mientras que el género femenino se asoció con la ansiedad y el TEPT.

El estudio longitudinal tuvo lugar entre el 21 de marzo y el 27 de abril y utilizó dos mediciones, una del 21 al 28 de marzo y otra del 13 al 27 de abril. La evaluación se llevó a cabo mediante una encuesta en línea. Esta opción se consideró la más adecuada por la imposibilidad de realizar entrevistas personales, por la reducción del coste por participante y porque este tipo de evaluación ha mostrado un buen rendimiento a la hora de evaluar determinadas variables (9).

Al final de la primera encuesta (80 ítems, 7 minutos de duración aproximadamente) se incluyó una sección independiente en la que se informaba a los encuestados de que podían participar en una segunda evaluación, si lo deseaban. Los que aceptaron completaron la segunda evaluación. En ambos casos se incluyó la firma del consentimiento informado y la aceptación de las leyes de protección de datos. El estudio también contó con la aprobación de la Comisión Deontológica de la Facultad de Psicología de la Universidad Complutense de Madrid (pr_2019_20_029).

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Existen restricciones en cuanto a la disponibilidad de los datos del ensayo PREDIMED-Plus debido a los acuerdos de consentimiento firmados en torno a la compartición de datos, que sólo permiten el acceso a investigadores externos para estudios que sigan los fines del proyecto. Los solicitantes que deseen acceder a los datos del ensayo PREDIMED-Plus utilizados en este estudio pueden presentar una solicitud al presidente del Comité Directivo del ensayo PREDIMED-Plus: [email protected]. La solicitud se transmitirá a los miembros del Comité Directivo de PREDIMED-Plus para su deliberación.

El protocolo del estudio, que incluye el diseño del estudio y la recopilación de datos, puede encontrarse en el sitio web de PREDIMED-Plus (https://www.predimedplus.com/en/) y fue aprobado de acuerdo con las normas éticas de la Declaración de Helsinki por las Juntas de Revisión Institucional (IRB) de todos los centros participantes. Todos los participantes dieron su consentimiento por escrito para participar en el estudio.

Reimpresiones y permisosAcerca de este artículoCite este artículoMartínez-Pérez, C., Daimiel, L., Climent-Mainar, C. et al. Desarrollo integrador de un cuestionario breve de cribado del consumo de alimentos altamente procesados (sQ-HPF).

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Se evaluaron la seguridad, la inmunogenicidad, el impacto en el reservorio latente y el rebote de la carga viral tras la vacunación terapéutica contra el VIH-1 con la vacuna recombinante modificada a base de vaccinia Ankara (MVA-B) que expresa la gp120 monomérica y la poliproteína fusionada Gag-Pol-Nef del clado B con o sin un fármaco para reactivar el VIH-1 latente (disulfiram).

Los pacientes infectados por el VIH-1 fueron aleatorizados para recibir tres inyecciones de MVA-B (n = 20) o placebo (n = 10). Doce pacientes (ocho que recibieron la vacuna y cuatro que recibieron placebo) recibieron una cuarta dosis de MVA-B seguida de 3 meses de disulfiram. La terapia combinada (cART) se interrumpió 8 semanas después de la última dosis de MVA-B. Identificador de Clinical Trials.gov: NCT01571466.

El MVA-B fue seguro y bien tolerado. Se observó un aumento menor, pero significativo, de las respuestas de las células T dirigidas a las inserciones vacunales de Gag [una mediana de 290, 403 y 435 células formadoras de puntos/10(6) PBMC al inicio, después de dos vacunaciones y después de tres vacunaciones, respectivamente; P = 0,02 y P = 0,04]. Tras la interrupción de la terapia antirretroviral, se observó un modesto retraso en el rebote de la carga viral plasmática en los participantes que recibieron la vacuna pero no el disulfiram, en comparación con los que recibieron el placebo (P = 0,01). La dinámica del rebote de la carga viral no cambió en los pacientes que recibieron MVA-B/disulfiram. No se observaron cambios en el reservorio proviral tras el tratamiento con disulfiram.

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