Vacuna caducada

Nigeria destruye 1 millón de vacunas Covid 19 caducadas

El gobierno ha estado administrando dos vacunas, la de Janssen® y la de Pfizer Cominarty® como parte del programa de despliegue de vacunación. Desde febrero de 2021, hemos recibido 39.272.220 dosis de vacunas de Pfizer y 20.076.800 dosis de vacunas de J&J, que incluyen donaciones de las instalaciones de COVAX y de otros gobiernos extranjeros.

Las entregas de vacunas se escalonaron en función de la disponibilidad de dosis y la capacidad de almacenamiento en el país. Debido a la corta vida útil de la vacuna de Pfizer, todos los países se enfrentan al reto de utilizar las vacunas antes de que caduquen. Se está haciendo todo lo posible para garantizar que las vacunas se utilicen de forma eficiente/óptima y que se minimice el desperdicio.

Hasta la fecha se han administrado 33.405.701 dosis de la vacuna COVD-19 y no se han desechado vacunas no utilizadas en los almacenes centrales debido a su caducidad. Sin embargo, a finales de este mes de marzo, unas 92.370 dosis de la vacuna Pfizer están a punto de caducar y se eliminarán de acuerdo con las normas mínimas para la eliminación y destrucción de medicamentos y sustancias catalogadas.

Fecha de caducidad

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Vacunas caducadas de Pfizer COVID-19 administradas a 70 niños en

El incumplimiento de las especificaciones recomendadas para el almacenamiento y la manipulación de los productos inmunobiológicos puede reducir o destruir su potencia, dando lugar a una respuesta inmunitaria inadecuada o nula en el receptor. Deben seguirse cuidadosamente las recomendaciones de los prospectos del producto, incluidos los métodos de reconstitución de la vacuna. El mantenimiento de la calidad de las vacunas es una responsabilidad compartida por todas las personas que las manipulan, desde el momento de su fabricación hasta su administración. Todas las vacunas deben ser inspeccionadas en el momento de la entrega y supervisadas durante el almacenamiento para garantizar que se mantienen las temperaturas de almacenamiento recomendadas. Las vacunas deben seguir almacenándose a las temperaturas recomendadas inmediatamente después de su recepción hasta su uso. El almacenamiento inadecuado de las vacunas también puede dar lugar a costos significativos para reemplazar el inventario de vacunas.

Las vacunas autorizadas para su almacenamiento en frigorífico deben almacenarse a 2°C-8°C (36°F-46°F). Las vacunas líquidas que contienen un adyuvante de aluminio pierden permanentemente su potencia cuando se exponen a temperaturas de congelación. Las vacunas no vivas que se almacenan en estado líquido (es decir, no liofilizadas) pero que no contienen adyuvantes de aluminio también deben conservarse, por lo general, a temperatura de frigorífico, aunque se desconoce si pierden o no su potencia al congelarse. Las vacunas liofilizadas no vivas generalmente no necesitan ser congeladas, pero las vacunas liofilizadas que contienen varicela y que se recomienda almacenar congeladas pierden potencia cuando se exponen a temperaturas más altas porque los virus se degradan más rápidamente a temperaturas de almacenamiento más cálidas que las recomendadas (Tabla 7-1). Estas vacunas que contienen varicela también pueden ser propensas a pérdidas de esterilidad si se conservan demasiado frías, debido al aumento de la permeabilidad al gas del vial de goma de la vacuna (observado con el uso de hielo seco a temperaturas inferiores a -50°C o -58°F [comunicación personal, fabricante]).

Recapitulación: Las vacunas COVID-19 caducadas no se distribuyeron – FG

Incluso cuando se hace todo lo posible para reducir el volumen de desperdicio en un programa de vacunación, a veces es necesario identificar las dosis como «desperdicio» para garantizar la seguridad del paciente y la eficacia de la vacuna. Por ejemplo, cuando el volumen del vial es insuficiente para su uso o cuando la dosis de la vacuna está estropeada o caducada, la dosis podría identificarse como desperdicio.

Esto se aplica a los dispositivos de control de la temperatura incluidos en los contenedores de envío de vacunas iniciales (por ejemplo, Pfizer-BioNTech requiere el dispositivo de control de la temperatura Controlant en sus contenedores de envío).

Si se produce una desviación de la temperatura, póngase en contacto con el fabricante para determinar si la vacuna puede seguir utilizándose. Si se determina que la vacuna no es viable, debe declararse como residuo y destruirse de acuerdo con la normativa local.

Esto depende del tipo de aguja y jeringa utilizadas para extraer las dosis. Si no se dispone de agujas y jeringas de bajo volumen muerto, el vial contendrá menos dosis que las identificadas en la etiqueta. En este caso, la dosis restante no utilizada se identificará como residuo. Las vacunas sobrantes de varios viales no pueden combinarse para hacer una sola dosis.