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Estudio clínico de fase 1/2 para evaluar la viabilidad, seguridad, tolerabilidad y eficacia preliminar de la administración de HCR040, células madre mesenquimales adultas alogénicas derivadas del tejido adiposo, en el síndrome de distrés respiratorio agudo

El objetivo principal del estudio es evaluar la viabilidad, seguridad y tolerabilidad de la administración de HCR040, un fármaco cuyo principio activo es HC016, células madre mesenquimales adultas alogénicas derivadas del tejido adiposo expandidas y pulsadas con H2O2, en pacientes con síndrome de dificultad respiratoria aguda.

HCR040 es un medicamento en investigación cuyo principio activo es HC016, células madre mesenquimales adultas alogénicas derivadas del tejido adiposo expandidas y pulsadas con H2O2. El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de una única administración de HCR040 utilizando: a) dos dosis secuenciales escalonadas administradas 96 horas después de la lesión a participantes con síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) de moderada a grave; y b) la dosis máxima tolerada determinada administrada 96 horas después de la lesión a participantes con SDRA de moderada a grave. El estudio también incluye la exploración inicial de la eficacia.El tratamiento se administra por inyección intravenosa.El estudio se ha dividido en dos fases:Fase 1 (abierta): Se incluirán 6 participantes con SDRA de moderado a grave en 2 cohortes secuenciales.Fase 2 (aleatoria, controlada, doble ciego): 20 participantes con SDRA de moderado a grave serán divididos aleatoriamente en dos grupos (control y tratado).

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La Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) es un término médico utilizado para describir un grupo de enfermedades pulmonares crónicas e inflamatorias que incluyen el enfisema, la bronquitis crónica, el asma refractaria y las bronquiectasias.  El trasplante de células madre es una opción de tratamiento prometedora para la EPOC y otras enfermedades pulmonares inflamatorias.El tratamiento con células madre del Stem Cells Transplant Institute podría ayudar con los signos y síntomas de la EPOC como:

¿Qué sabemos de la EPOC? La enfermedad pulmonar obstructiva crónica es la cuarta causa de muerte en el mundo.1 La exposición prolongada a sustancias que irritan y dañan los pulmones es la causa principal de la EPOC.El tabaquismo prolongado es el factor de riesgo más importante para desarrollar la EPOC, pero otros riesgos son la exposición al humo de segunda mano, los gases químicos, el polvo, la edad y la genética.El enfisema y la bronquitis son los dos tipos más comunes de EPOC. El aire desciende por la tráquea hasta los pulmones a través de unos tubos (bronquios). Estos tubos se dividen en otros más pequeños, que incluyen sacos de aire (alvéolos) en los extremos de estos tubos más pequeños (bronquiolos).La bronquitis provoca la inflamación y el estrechamiento de los tubos bronquiales, causando la acumulación de mucosidad, mientras que el enfisema destruye lentamente los sacos de aire, interfiriendo con el flujo de aire hacia el exterior.Los pulmones dependen de la elasticidad natural de los tubos bronquiales y los sacos de aire para forzar la salida del aire. La EPOC hace que pierdan su elasticidad, dejando parte del aire atrapado en los pulmones al exhalar.Las opciones de tratamiento actuales proporcionan un alivio sintomático pero no son curativas. Las terapias convencionales incluyen una combinación de fármacos, cambios en el estilo de vida, oxígeno y, como último recurso, cirugía.

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La queratitis por acanthamoeba (AK) es una infección grave y dolorosa del tejido corneal que puede poner en peligro la vista. Esta enfermedad está causada por un protozoo de vida libre, omnipresente en diversos hábitats, y el principal factor de riesgo es el uso de lentes de contacto. El entrecruzamiento de colágeno corneal (CXL) es una opción de tratamiento relativamente nueva. Los estudios in vitro no han mostrado ningún efecto amebicida de la riboflavina combinada con la exposición a los rayos UVA, pero algunos informes de casos clínicos sugieren un panorama más prometedor con una mejora significativa en combinación con terapias médicas tópicas. La mayoría de las pruebas mecánicas descritas para determinar las propiedades biomecánicas de la córnea se realizan en modelos animales in vitro. Corvis ST es el único dispositivo que proporciona la respuesta mecánica corneal in vivo, pero se ha descrito que la respuesta de deformación corneal a un soplo de aire depende de la presión intraocular (PIO) y del grosor corneal (TC) y no sólo de las propiedades biomecánicas corneales. El objetivo de este estudio es evaluar el comportamiento mecánico de la córnea en un modelo experimental de conejo AK tras la infección y su tratamiento con CXL utilizando un nuevo ensayo de indentación in vivo y considerando el efecto de la PIO y la TC.

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Elección informada del tratamiento del linfoma no hodgkin agresivo: El régimen R-CHOP frente a EPOCH-RJHOP – Diciembre 2016 Vol 6, No 4Marjorie Adams Curry, PharmD, BCOPHematología/Oncología Farmacéutica Clínica Especialista

Antecedentes: El linfoma no Hodgkin (LNH) denota un grupo heterogéneo de neoplasias malignas maduras que se originan predominantemente en los linfocitos B. Las opciones de tratamiento para los pacientes con LNH agresivo se rigen por el subtipo patológico, así como por los eventos biológicos que contribuyen al comportamiento clínico de la enfermedad.

Objetivos: Discutir el papel actual de 2 regímenes -rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona (R-CHOP), y etopósido, prednisona, vincristina, ciclofosfamida y doxorrubicina más rituximab (DA-EPOCH-R)- en el tratamiento de pacientes con LNH, y los beneficios y riesgos de los 2 regímenes en subgrupos de pacientes, incluidos los ancianos y los individuos con SIDA.

Conclusiones: El LNH representa un grupo heterogéneo de neoplasias linfoides. El régimen R-CHOP sigue siendo el estándar de atención para muchos pacientes con LNH agresivo. Sin embargo, los pacientes con una entidad biológicamente distinta (p. ej., linfoma de células B de doble impacto, linfoma mediastínico primario o LNH relacionado con el SIDA) pueden beneficiarse de regímenes alternativos, como el DA-EPOCH-R.