Antitrombina iii baja

Diagnóstico de la deficiencia de antitrombina 3

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La deficiencia de antitrombina III (abreviada como deficiencia de ATIII) es una deficiencia de antitrombina III. Esta deficiencia puede ser hereditaria o adquirida.[1] Se trata de un trastorno hereditario poco frecuente que generalmente sale a la luz cuando un paciente sufre trombosis venosa y embolia pulmonar recurrentes, y muerte fetal intrauterina (MFI) repetitiva.[2] La deficiencia hereditaria de antitrombina da lugar a un estado de aumento de la coagulación que puede provocar trombosis venosa. [3] La herencia suele ser autosómica dominante, aunque se han observado algunos casos recesivos[4] El trastorno fue descrito por primera vez por Egeberg en 1965[5] Las causas de la deficiencia de antitrombina adquirida son más fáciles de encontrar que la deficiencia hereditaria[3].

Heparina por deficiencia de antitrombina 3

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Tome notas durante las citas para ayudar a recordar lo que se discutió. Siguiente: Diagnóstico y tratamiento Ver fuentes y referencias El Sistema de Lenguaje Médico Unificado (UMLS) de la Biblioteca Nacional de Medicina se utiliza para clasificar y organizar las enfermedades y las categorías de enfermedades.

Los datos de la Guía de codificación y terminología de cribado neonatal de la Biblioteca Nacional de Medicina se utilizan para anotar si una enfermedad está incluida en las recomendaciones federales o estatales para las pruebas de cribado neonatal.

Tratamiento de la deficiencia de antitrombina 3

La antitrombina III es una proteína de la sangre que impide la formación de coágulos anormales. Ayuda al cuerpo a mantener un equilibrio saludable entre el sangrado y la coagulación. La deficiencia congénita de antitrombina III es una enfermedad hereditaria. Se produce cuando una persona recibe una copia anormal del gen de la antitrombina III de un progenitor que padece la enfermedad, lo que provoca un nivel bajo de la proteína antitrombina III. Este bajo nivel de antitrombina III puede causar coágulos sanguíneos anormales (trombos) que pueden bloquear el flujo sanguíneo y dañar los órganos. Las personas con esta enfermedad suelen tener un coágulo de sangre a una edad temprana. También es probable que tengan familiares que hayan tenido un problema de coagulación de la sangre. Síntomas

Las personas suelen tener síntomas de un coágulo de sangre. Los coágulos de sangre en los brazos o las piernas suelen causar hinchazón, enrojecimiento y dolor. Cuando un coágulo se desprende del lugar donde se formó y se desplaza a otra parte del cuerpo, se denomina tromboembolismo. Los síntomas dependen del lugar al que se desplace el coágulo. Un lugar habitual es el pulmón, donde el coágulo puede provocar tos, falta de aire, dolor al respirar profundamente, dolor en el pecho e incluso la muerte. Los coágulos de sangre que se desplazan al cerebro pueden causar un accidente cerebrovascular.Exámenes y pruebas

Síntomas de la deficiencia de antitrombina 3

ResumenSe realizó un estudio prospectivo en neonatos prematuros para determinar los valores predictivos de la deficiencia de antitrombina III (AT III) inmediatamente después del nacimiento, para el posterior desarrollo del síndrome de dificultad respiratoria idiopática (SDRI), la hemorragia intraventricular (HIV) y la muerte. De los 81 bebés prematuros estudiados, 24 desarrollaron SDRI (30%). De estos 24 prematuros, 8 también desarrollaron Hiv y 9 murieron durante el periodo de seguimiento de 7 días. El nivel medio de AT III en plasma fue significativamente menor en los bebés que desarrollaron SDRI (0,23 U/ml frente a 0,35 U/ml, p<0,0005). Dentro de este grupo de estudio, 33 neonatos de menos de 30 semanas de gestación mostraron una prevalencia de SDRI del 48%. En este grupo, los niveles de actividad de la AT III inferiores a 0,30 U/ml eran 8,5 veces más probables en los neonatos con SDRI que en los neonatos sin SDRI. Los índices de precisión diagnóstica de los criterios para el desarrollo del SDRI fueron: una sensibilidad del 100%, una especificidad del 88%, un valor predictivo positivo del 89% y un valor predictivo negativo del 100%. Los valores predictivos para el desarrollo de HVI y la aparición de la muerte fueron insignificantes. Por lo tanto, en los neonatos prematuros la combinación de menos de 30 semanas de gestación y una AT III inferior a 0,30 U/ml es altamente sugestiva de SDRI y puede facilitar la evaluación de un tratamiento temprano.